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2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D)
CAS号: 94-75-7
 
2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D)
2,4-滴;2,4-D酸;2,4-二氯苯氧基乙酸
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
RT
C8H6Cl2O3
221.04
94-75-7
MFCD00004300
    基本信息
UG005 100g 60元 20
1kg 5 询价

  • 产品介绍
  • MSDS与安全信息
  • Specifications
  • 相关信息
  • 常见问题
2,4-二氯苯氧乙酸 性质





熔点


137 °C




沸点


160 °C (0.4 mmHg)




密度


1.563




蒸气压


0.4 mm Hg ( 160 °C)





闪点


160°C/0.4mm




储存条件


APPROX 4°C




form


crystalline





color


off-white to tan





水溶解性


Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL




Merck


14,2796




BRN


1214242




稳定性


Stable, but moisture-sensitive and may be light-sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, corrodes many metals. Decomposes in water.




CAS 数据库


94-75-7(CAS DataBase Reference)




NIST化学物质信息


(2,4-Dichlorophenoxy)acetic acid(94-75-7)




EPA化学物质信息


Acetic acid, (2,4-dichlorophenoxy)-(94-75-7)
2,4-二氯苯氧乙酸 用途与合成方法





毒性


LD50370mg/kg(大鼠,口服)。
Adl 0.3mg/kg.




使用限量


GB 2760--1996:果蔬保鲜0.01g/kg,残留量≤2.0mg/kg。
FAO/WHO,1994:柑橘中残留量≤2mg/kg。




食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准





添加剂中文名称


允许使用该种添加剂的食品中文名称


添加剂功能


最大允许使用量(g/kg)


最大允许残留量(g/kg)




2,4-二氯苯氧乙酸


经表面处理的新鲜蔬菜


防腐剂


0.01


残留量≤2.0mg/kg




2,4-二氯苯氧乙酸


经表面处理的鲜水果


防腐剂


0.01


残留量≤2.0mg/kg





化学性质


白色结晶。熔点138℃,沸点160℃(53Pa)。溶于乙醇、丙酮、乙醚和苯等有机溶剂,不溶于水。大白鼠经口LD50375mg/kg。




用途


2,4-二氯苯氧乙酸作化学防腐杀菌剂,我国规定可用于蔬、果的保鲜,最大使用量为0.01g/kg,残留量不大于2.0mg/kg。




用途


2,4-二氟苯氧乙酸作为精饲料防腐,最大使用量为0.01g/kg。




用途


用作有机分析标样、除莠剂及植物生长激素




用途


用作植物生长调节剂




用途


防腐保鲜剂。可与其他消毒剂等配伍使用。可有限防止柑橘类水果的蒂腐病。




用途


2,4-D是世界上最低水平先工业化的选择性高效有机除草剂。另外2,4-二氯苯氧乙酸还用作测定钍的试剂。




生产方法


先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐,再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合,然后氯化而得。




生产方法


由2,4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2,4-二氯苯氧乙酸钠,再用盐酸酸化而成。




生产方法


以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。(1)先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)地氢氧化钠和1.2倍(摩尔比)地氯乙酸,并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65-90℃下,缓慢通入1.4倍-1.6倍(摩尔比)地氯气,氯化产物即2,4-二氟苯氧乙酸,收率89%。
(2)先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯约8-9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、烘干得成品。




生产方法


以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。
先缩合后氯化工艺
将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯乙酸,并在100~110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65~90℃下,缓慢通入1.4~1.6倍(摩尔比)的氯气,氯化产物即为2,4-二氯苯氧乙酸,收率89%。
先氯化后缩合工艺
将熔融的苯酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯约8~9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1~3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、干燥得成品。




类别


农药




毒性分级


高毒




急性毒性


口服- 大鼠 LD50: 375 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 347 毫克/ 公斤




刺激数据


皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 0.75 毫克/ 24小时 重度




可燃性危险特性


可燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾




储运特性


库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放




灭火剂


泡沫、水、二氧化碳、砂土




职业标准


TLV-TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 15 毫克/立方米
 

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